Bem-vindo à quinta geração da quimiluminescência!
A história do desenvolvimento da tecnologia de imunodiagnóstico
Desde 1960, o desenvolvimento da tecnologia de imunodiagnóstico na China tem sido continuamente atualizado e iterado. Começando desde a forma mais antiga de radioimunoensaio, passou pelo desenvolvimento de ouro coloidal, ensaio imunoenzimático e tecnologias de quimioluminescência. Ao melhorar continuamente a tecnologia, pode atender melhor às necessidades de diagnóstico clínico.
|
princípio |
vantagem |
deficiência |
aplicativo |
Radioimunoensaio |
Rotulagem de 3 H , 125 I , 131 IIsótopos |
Alta sensibilidade e ampla faixa de detecção |
Suprimentos caros, contaminação por radiação e operações complexas |
Basicamente eliminado |
ouro coloidal imunológico |
Rotulagem de ouro coloidal |
Simples, rápido e estável |
Baixa sensibilidade |
Uso hospitalar e doméstico na área de detecção instantânea |
Ensaio imunoabsorvente ligado a enzima |
Fosfatase alcalina e outros marcadores enzimáticos biológicos |
Rápido e de baixo custo |
Baixa sensibilidade, o trabalho manual ainda desempenha um papel importante |
Usado por hospitais de baixo nível |
Imunoensaio de fluorescência resolvido no tempo |
Rotulagem Eu , Tb de elementos lantanídeos |
Alta sensibilidade e ampla faixa de detecção |
A operação é mais complexa |
Menos uso clínico |
Imunidade quimioluminescente |
Rotulagem de substâncias químicas leves, como compostos de éster de acridina |
Ampla faixa linear, alta sensibilidade, alto grau de automação, rápido, etc. |
O custo da quimiluminescência tradicional é relativamente alto |
A popularização em hospitais terciários pode substituir os métodos acima |
Entre esses cinco métodos, o imunoensaio por quimioluminescência (CLIA) tornou-se gradativamente uma tendência no imunodiagnóstico devido à sua alta sensibilidade, especificidade e facilidade de operação.
Quimiluminescência de 5ª geração Quimiluminescência de geração VS1-4
A detecção imunológica de 1-3 gerações de quimiluminescência de partículas magnéticas tradicionais geralmente usa placas de ensaio imunoenzimático (ELISA) como transportadores de fase sólida e partículas magnéticas suspensas como transportadores para melhorar a sensibilidade de detecção e o tempo de detecção de antígenos e anticorpos. Os anticorpos (ou antígenos) revestidos na superfície das partículas magnéticas podem se ligar a antígenos (ou anticorpos) específicos na amostra, formando complexos antígeno-anticorpo. Sob a ação de um campo magnético externo, os complexos antígeno-anticorpo fixados na superfície das partículas magnéticas são separados de outras substâncias. Após a introdução das substâncias marcadas (enzimas, fluorescência, quimioluminescência), o processo de detecção imunológica é concluído.
A quarta geração de quimiluminescência envolve principalmente interações específicas antígeno-anticorpo. A quimioluminescência fotoinduzida utiliza microesferas luminescentes e microesferas fotossensíveis para reticular covalentemente antígenos/anticorpos, respectivamente. As microesferas fotossensíveis contêm substâncias fotossensíveis, que podem transformar as moléculas de oxigênio circundantes em oxigênio singleto (espécies reativas de oxigênio de alta energia) sob excitação de laser de comprimento de onda específico. A faixa de difusão do oxigênio singleto na água está dentro de 200 nm; As microesferas luminescentes contêm substâncias luminescentes que podem emitir sinais de luz sob excitação de oxigênio singlete. Dois tipos de microesferas utilizam a ligação do antígeno ao anticorpo para reduzir a distância para dentro de 200 nm, permitindo a transferência de oxigênio singlete e induzindo a fotoexcitação de processos de quimioluminescência.
A quimiluminescência de fase líquida completa de quimioluminescência de 5ª geração consegue a imobilização de anticorpos sem a necessidade de esferas magnéticas ou microesferas. O sistema de reação é homogêneo e as nanoesferas ficam suspensas uniformemente no sistema de reação em fase líquida, tornando a reação rápida, uniforme e suficiente, sem a ocorrência de concentrações locais altas ou baixas. Possui boa estabilidade, sem lavagem ou separação.
3 Poclight Biotech implementação de quimiluminescência homogênea usando tecnologia CRET
Poclight Biotech O princípio da tecnologia de luminescência homogênea CRET (Transferência de energia de ressonância quimioluminescente de contato adjacente) é hibridizar ácidos nucleicos acoplados a duas caudas de anticorpos, em seguida, remover os ácidos nucleicos rotulados hibridizados, adicionar grafeno para adsorver o excesso de ácidos nucleicos rotulados sem hibridização e, em seguida, adicione H2O2 e NAOH. Os ácidos nucleicos marcados livres contendo o complexo de anticorpo de detecção emitem luz forte na solução luminescente. A luz emitida pelo éster de acridina adsorvido no grafeno é extinta pelo grafeno e só pode emitir luz fraca. Ao contrário da abordagem tradicional de partículas magnéticas, o CRET extingue a luz emitida pelo excesso de materiais luminescentes, enquanto as partículas magnéticas tradicionais limpam o excesso de materiais luminescentes.
Poclight Biotech O processo de detecção de luminescência química da tecnologia CRET não requer separação magnética e limpeza devido à ausência de esferas magnéticas nos reagentes. Toda a reação é semelhante à bioquímica, apenas adicionando amostras e reagentes e depois incubando-os.
4 Desempenho do reagente do produto Poclight Biotech
Poclight Biotech O desempenho dos produtos reagentes é estável, envolvendo principalmente inflamação, metabolismo, função tireoidiana, hormônios sexuais, anemia, triagem, patógenos, doenças cardiovasculares e séries de citocinas, atendendo às diferentes necessidades de múltiplos ambientes, cenários e usuários.
5 O Futuro da Quimiluminescência de Quinta Geração
A quimiluminescência de quinta geração tem vantagens óbvias, como alta velocidade sem esferas magnéticas, sem necessidade de limpeza, baixo custo de reagentes, estrutura de instrumento relativamente simples, semelhante à bioquímica e custo de instrumento relativamente baixo. Do papel de apoio ao estágio histórico, o POCT tem vantagens óbvias e o superfluxo (método de duas etapas de 1000T/h) é possível.