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Bem-vindo à quinta geração da quimiluminescência!

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Bem-vindo à quinta geração da quimiluminescência!

Bem-vindo à quinta geração da quimiluminescência!
March 08, 2024

Bem-vindo à quinta geração da quimiluminescência!

A história do desenvolvimento da tecnologia de imunodiagnóstico

Desde 1960, o desenvolvimento da tecnologia de imunodiagnóstico na China tem sido continuamente atualizado e iterado. Começando desde a forma mais antiga de radioimunoensaio, passou pelo desenvolvimento de ouro coloidal, ensaio imunoenzimático e tecnologias de quimioluminescência. Ao melhorar continuamente a tecnologia, pode atender melhor às necessidades de diagnóstico clínico.

princípio

vantagem

deficiência

aplicativo

Radioimunoensaio

Rotulagem de 3 H , 125 I , 131 IIsótopos

Alta sensibilidade e ampla faixa de detecção

Suprimentos caros, contaminação por radiação e operações complexas

Basicamente eliminado

ouro coloidal imunológico

Rotulagem de ouro coloidal

Simples, rápido e estável

Baixa sensibilidade

Uso hospitalar e doméstico na área de detecção instantânea

Ensaio imunoabsorvente ligado a enzima

Fosfatase alcalina e outros marcadores enzimáticos biológicos

Rápido e de baixo custo

Baixa sensibilidade, o trabalho manual ainda desempenha um papel importante

Usado por hospitais de baixo nível

Imunoensaio de fluorescência resolvido no tempo

Rotulagem Eu , Tb de elementos lantanídeos

Alta sensibilidade e ampla faixa de detecção

A operação é mais complexa

Menos uso clínico

Imunidade quimioluminescente

Rotulagem de substâncias químicas leves, como compostos de éster de acridina

Ampla faixa linear, alta sensibilidade, alto grau de automação, rápido, etc.

O custo da quimiluminescência tradicional é relativamente alto

A popularização em hospitais terciários pode substituir os métodos acima

Entre esses cinco métodos, o imunoensaio por quimioluminescência (CLIA) tornou-se gradativamente uma tendência no imunodiagnóstico devido à sua alta sensibilidade, especificidade e facilidade de operação.

Quimiluminescência de 5ª geração Quimiluminescência de geração VS1-4

A detecção imunológica de 1-3 gerações de quimiluminescência de partículas magnéticas tradicionais geralmente usa placas de ensaio imunoenzimático (ELISA) como transportadores de fase sólida e partículas magnéticas suspensas como transportadores para melhorar a sensibilidade de detecção e o tempo de detecção de antígenos e anticorpos. Os anticorpos (ou antígenos) revestidos na superfície das partículas magnéticas podem se ligar a antígenos (ou anticorpos) específicos na amostra, formando complexos antígeno-anticorpo. Sob a ação de um campo magnético externo, os complexos antígeno-anticorpo fixados na superfície das partículas magnéticas são separados de outras substâncias. Após a introdução das substâncias marcadas (enzimas, fluorescência, quimioluminescência), o processo de detecção imunológica é concluído.

A quarta geração de quimiluminescência envolve principalmente interações específicas antígeno-anticorpo. A quimioluminescência fotoinduzida utiliza microesferas luminescentes e microesferas fotossensíveis para reticular covalentemente antígenos/anticorpos, respectivamente. As microesferas fotossensíveis contêm substâncias fotossensíveis, que podem transformar as moléculas de oxigênio circundantes em oxigênio singleto (espécies reativas de oxigênio de alta energia) sob excitação de laser de comprimento de onda específico. A faixa de difusão do oxigênio singleto na água está dentro de 200 nm; As microesferas luminescentes contêm substâncias luminescentes que podem emitir sinais de luz sob excitação de oxigênio singlete. Dois tipos de microesferas utilizam a ligação do antígeno ao anticorpo para reduzir a distância para dentro de 200 nm, permitindo a transferência de oxigênio singlete e induzindo a fotoexcitação de processos de quimioluminescência.

A quimiluminescência de fase líquida completa de quimioluminescência de 5ª geração consegue a imobilização de anticorpos sem a necessidade de esferas magnéticas ou microesferas. O sistema de reação é homogêneo e as nanoesferas ficam suspensas uniformemente no sistema de reação em fase líquida, tornando a reação rápida, uniforme e suficiente, sem a ocorrência de concentrações locais altas ou baixas. Possui boa estabilidade, sem lavagem ou separação.

3 Poclight Biotech implementação de quimiluminescência homogênea usando tecnologia CRET

Poclight Biotech O princípio da tecnologia de luminescência homogênea CRET (Transferência de energia de ressonância quimioluminescente de contato adjacente) é hibridizar ácidos nucleicos acoplados a duas caudas de anticorpos, em seguida, remover os ácidos nucleicos rotulados hibridizados, adicionar grafeno para adsorver o excesso de ácidos nucleicos rotulados sem hibridização e, em seguida, adicione H2O2 e NAOH. Os ácidos nucleicos marcados livres contendo o complexo de anticorpo de detecção emitem luz forte na solução luminescente. A luz emitida pelo éster de acridina adsorvido no grafeno é extinta pelo grafeno e só pode emitir luz fraca. Ao contrário da abordagem tradicional de partículas magnéticas, o CRET extingue a luz emitida pelo excesso de materiais luminescentes, enquanto as partículas magnéticas tradicionais limpam o excesso de materiais luminescentes.

Poclight Biotech O processo de detecção de luminescência química da tecnologia CRET não requer separação magnética e limpeza devido à ausência de esferas magnéticas nos reagentes. Toda a reação é semelhante à bioquímica, apenas adicionando amostras e reagentes e depois incubando-os.

4 Desempenho do reagente do produto Poclight Biotech

Poclight Biotech O desempenho dos produtos reagentes é estável, envolvendo principalmente inflamação, metabolismo, função tireoidiana, hormônios sexuais, anemia, triagem, patógenos, doenças cardiovasculares e séries de citocinas, atendendo às diferentes necessidades de múltiplos ambientes, cenários e usuários.

5 O Futuro da Quimiluminescência de Quinta Geração

A quimiluminescência de quinta geração tem vantagens óbvias, como alta velocidade sem esferas magnéticas, sem necessidade de limpeza, baixo custo de reagentes, estrutura de instrumento relativamente simples, semelhante à bioquímica e custo de instrumento relativamente baixo. Do papel de apoio ao estágio histórico, o POCT tem vantagens óbvias e o superfluxo (método de duas etapas de 1000T/h) é possível.

Tags : CLIA

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