Como as citocinas ajudam no diagnóstico de doenças cancerígenas?
June 28 , 2024
As citocinas são um termo geral para uma classe de polipeptídeos ou glicoproteínas de pequenas moléculas com extensa atividade biológica sintetizadas e secretadas por células imunes ou algumas células não imunes, que têm as funções de regular a função imunológica do corpo, mediar respostas inflamatórias, participar no reparo tecidual. e promovendo a cicatrização de feridas. No desenvolvimento de doenças tumorais, as citocinas estão intimamente relacionadas ao estado imunológico, à progressão da doença e ao prognóstico dos pacientes.
As citocinas desempenham um papel vital no microambiente tumoral e servem como pontes entre as células para se comunicarem entre si. Algumas citocinas são capazes de aumentar a resposta de defesa natural do corpo aos tumores, mas, ao mesmo tempo, muitas citocinas podem ser superproduzidas ou disfuncionais no estado de câncer. Portanto, há fortes argumentos para apoiar o uso de citocinas e seus inibidores em estratégias de tratamento do câncer para modular esses mediadores-chave e restaurar sua função normal, combatendo assim os tumores de forma mais eficaz.
Aplicação clínica de citocinas em tumores
As citocinas são mediadores importantes que medeiam as respostas imunes das células antitumorais e a imunossupressão tumoral, e o monitoramento do nível de citocinas deve abranger uma variedade de tipos envolvidos em diferentes processos biológicos, incluindo ativadores imunológicos como IL-2, IL-12, IFN-γ, etc. ., fatores imunossupressores, como IL-10, TGF-β, IL-8, etc., fatores pró-tumorais, como IL-6, IL-8, e fatores pró-inflamatórios, como fator de necrose tumoral TNF-α, IL -1β, IL-6, etc.
Aplicação de citocinas na detecção precoce do câncer gástrico
Estudos demonstraram que a IL-6 apresenta o melhor valor diagnóstico na distinção entre controles saudáveis e grupos de câncer gástrico, com uma AUC de 0,92. Quando CEA, CA724, IL-6, IL-8 e TNF-α foram analisados em conjunto, a AUC que diferenciou entre o grupo controle saudável e o grupo com câncer gástrico atingiu 0,95. Para o cancro gástrico inicial e avançado, a AUC foi de 0,95, respetivamente. A sensibilidade diagnóstica foi de 89,66%, 84,21% e 92,31%, e a especificidade foi de 92,42%, 90,91% e 90,91%, respectivamente. Foi estabelecido um modelo de diagnóstico incluindo CEA, CA724, IL-6, IL-8 e TNF-α, que pode fornecer um potencial complemento ao rastreio precoce do cancro gástrico.
População e tempo de teste recomendados
Pacientes com tumores de novo: vigilância pré e pós-tratamento
Pacientes internados em oncologia: acompanhamento básico da internação
Pacientes tratados com CAR-T/PD-1/PD-L1: Dentro de 14 dias após o tratamento, os pacientes com tumor tratados com quimiorradioterapia, antiinfecção e cirurgia foram monitorados diariamente antes e depois do tratamento, e os pacientes submetidos à quimiorradioterapia foram testados uma vez por curso de tratamento
Pacientes com tumores e inflamação: monitorados uma vez ao dia
Pacientes com tumores de novo: vigilância pré e pós-tratamento
Pacientes internados em oncologia: acompanhamento básico da internação
Pacientes tratados com CAR-T/PD-1/PD-L1: Dentro de 14 dias após o tratamento, os pacientes com tumor tratados com quimiorradioterapia, antiinfecção e cirurgia foram monitorados diariamente antes e depois do tratamento, e os pacientes submetidos à quimiorradioterapia foram testados uma vez por curso de tratamento
Pacientes com tumores e inflamação: monitorados uma vez ao dia