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Kit de teste sFlt-1/PIGF (imunoensaio de quimiluminescência)

Lar Produtos detecção humana reagente

Kit de teste sFlt-1/PIGF (imunoensaio de quimiluminescência)

Kit de teste sFlt-1/PIGF (imunoensaio de quimiluminescência)

É usado principalmente para quantificar in vitro o conteúdo de sFlt-1/PIGF em soro e plasma humanos.

  • Pagamento:

    FOB, EXW
  • Origem do produto:

    Jiangsu, China
  • Cor:

    Green, Blue, White
  • Porta de remessa:

    Shanghai,Shenzhen,Guangzhou
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Kit de teste sFlt/PIGF  (imunoensaio de quimiluminescência)

É usado principalmente para quantificar in vitro o conteúdo de sFlt-1/PIGF em soro e plasma humanos.Kit de teste de estradiol (E2) (imunoensaio de quimiluminescência)

 

Nome do Produto Tipo de amostra Tecnologia Condição de armazenamento
sFlt/PIGF soro, plasma CRET Temperatura do quarto
Categoria Faixa de detecção Valor de corte Validade
Teste de gravidez Consulte o manual Consulte o manual 18 meses

【Destaque tecnológico】

Princípio CRET

【Uso pretendido】

O teste sFlt/PIGF é usado para testar pré-eclâmpsia

A pré-eclâmpsia é uma condição relacionada à gravidez caracterizada por extensa disfunção endotelial e vasoespasmo, manifestando-se tipicamente após 20 semanas de gestação e ocasionalmente estendendo-se até 4-6 semanas após o parto.

Dispositivos aplicáveis

Kit de teste sFlt/PIGF (imunoensaio de quimioluminescência) usado para analisador de imunoensaio de quimioluminescência Poclight C-5000

 

【Requisitos de amostra】

1. Recomenda-se que o soro seja coletado em tubos comuns de coleta de soro ou tubos com pró-coagulante. Se não puder ser usado imediatamente, recomenda-se armazená-lo entre 2 e 8 ℃ e o teste deve ser concluído em 24 horas. Se o teste não puder ser realizado dentro de 24 horas, a amostra deverá ser congelada a -20°C por 1 mês.

2. As amostras contendo sedimentos ou material floculento devem ser centrifugadas (4000rpm, 10min) e depois testadas.

3. As amostras devem retornar à temperatura ambiente (15-30 ℃) antes do teste. As amostras congeladas devem ser completamente descongeladas, reaquecidas e bem misturadas antes do uso. Não congele e descongele repetidamente.

4. Amostras inativadas pelo calor, hemólise e outras amostras anormais devem ser descartadas.

 

【Exibição de componentes】

 Kit de teste de estradiol (E2) (imunoensaio de quimiluminescência)

【Cenário de aplicação】

Lar

Tratamento de emergencia

 Departamento ambulatorial

Laboratório

Departamento Clínico

Ambulância

 

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