Leptospira Ag Rapid Test é um ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral sanduíche para a detecção qualitativa de Leptospira (LEP Ag) no soro ou na urina.
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20 daysTeste Rápido Leptospira Ag
Leptospira Ag Rapid Test é um ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral sanduíche para a detecção qualitativa de Leptospira (LEP Ag) no soro ou na urina.
Tempo de ensaio: 5-10 min
Amostra: soro ou urina
【Parâmetro】
| Princípio | Ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral em sanduíche |
| Tempo de teste | 5-10 minutos |
| Conteúdo da embalagem |
-10 × bolsas de papel alumínio, cada uma contendo um cassete, uma pipeta e um dessecante
-10×tubos tampão de ensaio
-10 × tubos centrífugos
-10×Pipeta (10ul)
-Produto manual
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| Armazenar | Temperatura ambiente (2-30°C) |
| Cuidado |
-Para obter melhores resultados, siga rigorosamente estas instruções. -Todos os reagentes devem estar à temperatura ambiente antes de executar o ensaio. -Não remova o cassete de teste de sua bolsa até imediatamente antes do uso. -Não reutilize o kit de teste. -Não use o teste além da data de validade marcada na bolsa de alumínio. -Os componentes deste kit foram testados para controle de qualidade como unidade de lote padrão. Não misture componentes de números de lote diferentes. -Todas as amostras são de potencial infecção. Deve ser tratado estritamente de acordo com as regras e regulamentos dos estados locais |
【PRINCÍPIO】
O Teste Rápido POCTVET Leptospira Ag é baseado no ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral em sanduíche. O dispositivo de teste tem uma janela de teste. A janela de teste tem uma zona T (teste) invisível e uma zona C (controle). Quando a amostra é aplicada no orifício de amostra no dispositivo, o líquido fluirá lateralmente na superfície da tira de teste. Se houver antígeno LEP suficiente na amostra, aparecerá uma banda T visível. A banda C deve sempre aparecer após a aplicação de uma amostra, indicando um resultado válido. Dessa forma, o dispositivo pode indicar com precisão a presença do antígeno Dirofilaria immitis na amostra.
【Instruções de uso】
-Permitir que todos os materiais, incluindo amostra e dispositivo de teste, recuperem a 15-25℃ antes de executar o ensaio.
-Pegue o sangue do cão 1ml, centrifugação 1500rpm/min, soro ou plasma como amostra.
-Retire a cassete da bolsa de alumínio e coloque-a na horizontal.
-Coloque 10ul de soro ou plasma nos orifícios de amostra “S”.
-E então tome Diluent com pipeta.
-Coloque gradualmente 3 gotas no orifício “S”.
-Interprete o resultado em 5-10 minutos. O resultado após 10 minutos é considerado inválido.
【Resultado】
Positivo: A presença de banda C e banda T, não importa se a banda T é clara ou vaga.
Negativo: Apenas a banda C clara aparece.
Inválido: Nenhuma banda colorida aparece na zona C, não importa se a banda T aparece.
【Exibição do produto】
O kit de teste rápido relaxin de gravidez precoce canina é um ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral sanduíche para a detecção qualitativa do fator de gravidez precoce no soro do cão.
Detalhes
O kit de teste rápido combinado de CCV e CPV destina-se a auxiliar no diagnóstico diferencial rápido de infecções por CCV/CPV.
Detalhes
O kit de teste POCTVET giardia ag é um ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral sanduíche para a detecção qualitativa de giardia ag em fezes ou vômito de cães ou gatos.
Detalhes
O kit de teste de CPV de antígeno de parvovírus canino, é um imunoensaio cromatográfico rápido para detecção qualitativa de antígeno de CPV em amostras de swab nasal. destina-se a auxiliar no diagnóstico diferencial rápido de infecções por CPV.
Detalhes
FIV ab e felv ag kit de teste combinado teste rápido combinado é um cassete combinado para diagnosticar diferencialmente a presença de anticorpo da imunodeficiência felina e antígeno do vírus da leucemia felina no sangue do gato.
Detalhes
O kit de teste de CPV de antígeno de parvovírus canino, é um imunoensaio cromatográfico rápido para detecção qualitativa de antígeno de CPV em amostras de swab nasal. destina-se a auxiliar no diagnóstico diferencial rápido de infecções por CPV.
Detalhes
É usado principalmente para quantificar in vitro o conteúdo de sFlt-1/PIGF em soro e plasma humanos.
Detalhes
Este ensaio destina-se à determinação quantitativa do teor de Troponina T cardíaca de alta sensibilidade (hs-cTnT) em soro e plasma humanos.
Detalhes
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