Qual é a diferença entre ELISA e CLIA?

Princípio de detecção:

ELISA: Use anticorpos ou antígenos marcados com enzimas para produzir produtos cromogênicos por meio de catálise enzimática e, em seguida, analise quantitativamente as moléculas alvo medindo a densidade óptica dos produtos cromogênicos.

CLIA: Detecta diretamente a luz produzida por uma reação quimioluminescente, sem a necessidade de catálise enzimática, e utiliza um substrato quimioluminescente.

Detecção de sinal:

ELISA: utiliza anticorpos ou antígenos marcados com enzimas para produzir produtos cromogênicos por meio de catálise enzimática, geralmente usando fontes de luz ultravioleta ou visível para detecção.

CLIA: Detecta diretamente a luz produzida por uma reação quimioluminescente, sem a necessidade de catálise enzimática, e utiliza um substrato quimioluminescente.

aplicativo:

ELISA: amplamente utilizado em diagnóstico clínico, pesquisa biológica, desenvolvimento de medicamentos e outros campos.

CLIA: Adequado para análise de traços, especialmente para detecção de patógenos de baixa concentração ou biomarcadores em diagnósticos clínicos.

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